Рыбоводство в реках озерах и водохранилищах

МІНИСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ

ОДЕСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ЕКОЛОГІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Кафедра гідро екологічних

та водних досліджень.

Природоохоронний факультет.

Спеціальність «Водні Біоресурси»

Курсовий проект

З дисципліни: «Рибництво в ріках, озерах та водосховищах»

На тему: «Баренцове море та північна Атлантика»

Виконав: студент 2 курсу гр. ВБ - 21

Керівник: доцент кафедри гідроекології

та водних досліджень

Одеса, 2007

Содержание:

Вступление 2

Экологическая емкость 7

Биотическая емкость -

Акклиматизация и рыбоводство 10

Беспозвоночные 13

Рыбы 14

Вывод 23

Список литературы 24

Вступление

Ба*ренцево мо*ре — окраинное море Северного Ледовитого океана. Оно омывает

берега России и Норвегии. Море ограничено северным побережьем Европы и

архипелагами Шпицберген, Земля Франца-Иосифа и Новая Земля. Площадь моря

1.424 тыс. км^2, глубина до 600 м. Море расположено на континентальном

шельфе. Юго-западная часть моря зимой не замерзает из-за влияния

Северо-Атлантического течения. Юго-восточная часть моря называется

Печорским морем. Баренцево море имеет большое значение для транспорта и

для рыболовства — здесь расположены крупные порты — Мурманск и Вардё

(Норвегия). До Второй Мировой войны выход к Баренцеву морю имела также

Финляндия: Петсамо был её единственным незамерзающим портом. Серьёзную

проблему представляет радиоактивное загрязнение моря из-за деятельности

советского/российского ядерного флота и норвежских заводов по переработке

радиоактивных отходов. В последнее время морской шельф Баренцева моря по

направлению к Шпицбергену становится объектом территориальных споров РФ и

Норвегии (а также других государств).

Площадь моря - 1.405 тыс. км2, средний объём воды 282 тыс. км3, средняя

глубина 200 м.

Береговая линия

Берега Баренцева моря преимущественно фьордовые, высокие, скалистые,

сильно изрезанные. Наиболее крупные заливы: Порсангер-фьорд, Варяжский

залив (также известный как Варангер-фьорд), Мотовский залив, Кольский

залив и др. Восточнее полуострова Канин Нос береговой рельеф резко

меняется — берега преимущественно низкие и слабо изрезанные. Здесь имеются

3 больших мелководных залива: (Чёшская губа, Печорская губа, Хайпудырская

губа), а также несколько небольших бухт.

Архипелаги и острова

В пределах Баренцева моря островов мало. Крупнейший из них - остров

Колгуев. С запада, севера и востока море ограничено архипелагами

Шпицберген, Земля Франца-Иосифа и Новая Земля. См. также Категория:Острова

Баренцева моря

Гидрография

Наиболее крупные реки, впадающие в Баренцево море - Печора и Индига.

Рельеф дна

Баренцево море расположено в пределах материковой отмели, но, в отличие от

других подобных морей, большая часть его имеет глубину 300-400 м, средняя

глубина 229 м и максимальная 600 м. Выделяются равнины (Центральное

плато), возвышенности (Центральная, Персея (минимальная глубина 63 м)],

впадины (Центральная, максимальная глубина 386 м) и желоба (Западный

(максимальная глубина 600 м) Франц-Виктория (430 м) и другие). Южная часть

дна имеет глубину пимущественно менее 200 м и отличается выровненным

рельефом.

Геология

Баренцево море занимает Баренцевоморскую плиту

протерозойско-раннекембрийского возраста; возвышения дна антеклизы,

депрессии - синеклизы. Из более мелких форм рельефа остатки древних

береговых линий, на глубине около 200 и 70 м, ледниково-денудационные и

ледниково-аккумулятивные формы и песчаные гряды, сформированные сильными

приливными течениями.

Грунты

Из покрова донных отложении в южной части Баренцева моря преобладает

песок, местами - галька и щебень. На возвышенностях центральных и северных

частей моря - илистый песок, песчанистый ил, в депрессях - ил. Всюду

заметна примесь грубообломочного материала, что связано с ледовым разносом

и широким распространением реликтовых ледниковых отложений. Мощность

осадков в северных и средних частях менее 0,5 м, вследствие чего на

отдельных возвышенностях древние ледниковые отложения практически

находятся на поверхности. Медленный темп осадкообразования (менее 30 мм в

1 тыс. лет) объясняется незначительным поступлением терригенного материала

- в Баренцево море из-за особенностей берегового рельефа не впадает ни

одной крупной реки (кроме Печоры, оставляющей почти весь свой аллювий в

пределах Печорского лимана), а берега суши сложены главным образом

прочными кристаллическими породами.

Климат

Климат Баренцева моря находится под влиянием тёплого Атлантического океана

и холодного Северного Ледовитого океана. Частые вторжения тёплых

атлантических циклонов и холодного арктического воздуха определяют большую

изменчивость погодных условий. Зимой над морем преобладают юго-западные,

весной и летом - северо-восточные ветры. Часты штормы. Средняя температура

воздуха в феврале изменяется от -25°С на севере до -4°С на юго-западе.

Средняя температура августа 0°С, 1°С на С, 10°C на юго-западе. В течение

года над морем преобладает пасмурная погода. Годовое количество осадков от

250 мм на севере до 500 мм на юго-западе.

Течения

Поверхностные течения моря образуют круговорот против часовой стрелки. По

южной и восточной периферии движутся на восток и север атлантические воды

теплого Нордкапского течения (ветвь системы Гольфстрима) влияние которого

прослеживается до северных берегов Новой Земли. Северные и западные части

круговорота складываются местными и арктическими водами, поступающими из

Карского моря и Северного Ледовитого океана. В центральной части моря

существует система внутрекруговых течений. Циркуляция вод моря изменяется

под влиянием изменений ветров и водообмена с прилегающими морями. Большое

значение, особенно у берегов, имеют приливо-отливные течения. Приливы

полусуточные, их наибольшая величина 6,1 м у берега Кольского полуострова,

в других местах 0,6-4,7 м.

Водообмен

Водообмен с соседними морями имеет большое значение в водном балансе

Баренцева моря. В течение года в море через проливы поступает (и столько

же выходит из него) около 76 000 км3 воды, что составляет примерно 1/4

часть общего объема воды моря. Наибольшее количество воды (59 000 км3 в

год) несёт теплое Нордкапское течение, оказывающее исключительно большое

влияние на гидрометеорологический режим моря. Общий речной сток в море

составляет в среднем 200 км3 в год.

Температура и солёность

Поступление тёплых атлантических вод определяет относительно высокую

температуру и солёность в юго-западной части моря. Здесь в феврале - марте

температура воды на поверхности составляет 3°С, 5°С, в августе повышается

до 7°С, 9°С. Севернее 74° с. ш. и в юго-восточной части моря зимой

температура воды на поверхности ниже -1°С, а летом на севере 4°С, 0°С, на

юго-востоке 4°С, 7°С. Солёность поверхностного слоя воды в открытом море в

течение года сеставляет на юго-западе 34,7-35,0 промилле, на востоке

33,0-34,0, на севере 32,0-33,0. В прибрежной полосе моря весной и летом

солёность понижается до 30-32, к концу зимы возрастает до 34,0-34,5.

Ледовитость

Суровые климатические условия на севере и востоке Баренцева моря

определяют его большую ледовитость. Во все сезоны года остаётся свободной

ото льда только юго-западная часть моря. Наибольшего распространения

ледяной покров достигает в апреле, когда около 75% поверхности моря занято

плавучими льдами. В исключительно неблагоприятные годы в конце зимы

плавучие льды подходят непосредственно к берегам Кольского полуострова.

Наименьшее количество льдов приходится на конец августа. В это время

граница льдов отодвигается за 78° с. ш. На северо-западе и северо-востоке

моря льды держатся обычно круглый год, но в отдельные, благоприятные годы

море полностью освобождается ото льдов.

Флора и фауна

Баренцево море богато различными видами рыб, растительным и животным

планктоном и бентосом. У южного побережья распространены морские

водоросли. Из 114 видов рыб, обитающих в Баренцевом море, наиболее важны в

промысловом отношении 20 видов: треска, пикша, сельдь, морской окунь,

зубатка, камбала, палтус и др. Из млекопитающих водятся: белый медведь,

нерпа, гренландский тюлень, белуха и др. Ведётся промысел тюленя. На

побережьях изобилуют птичьи базары (кайра, чистики, чайки-моёвки).

+------------------------------------------------------------------------+

|--------------------------------------+----------------------------+----|

| ЛАСТОНОГИЕ | | |

|--------------------------------------+----------------------------+----|

| 1 | Гренландский тюлень | Histrophoca groenlandica | п |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 2 | Кольчатая нерпа | Phoca hispida | п |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 3 | Морской заяц | Erignathus barbatus | п |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 4 | Обыкновенный тюлень | Phoca vitulina | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 5 | Серый тюлень (Длинномордый | Halichoerus grypus | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 6 | Хохлач | Cystophora cristata | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 7 | Морж | Odobenus rosmarus | п |

|--------------------------------------+----------------------------+----|

| КИТООБРАЗНЫЕ | | |

|--------------------------------------+----------------------------+----|

| 8 | Горбач | Megaptera novaeangliae | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 9 | Гренландский кит | Balaena mysticetus | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 10 | Малый полосатик | Balaenoptera acutorostrata | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 11 | Сейвал | Balaenoptera borealis | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 12 | Синий кит | Balaenoptera musculus | сл |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 13 | Финвал | Balaenoptera physalus | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 14 | Кашалот | Physeter macrocephalus | сл |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 15 | Белуха | Delphinapterus leucas | п |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 16 | Нарвал | Monodon monoceros | п |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 17 | Косатка | Orcinus orca | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 18 | Морская свинья | Phocaena phocaena | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 19 | Бутылконос | Hyperoodon ampullatus | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 20 | Афалина | Tursiops truncates | сл |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 21 | Белобокий дельфин | Lagenorhynchus acutus | с |

|----+---------------------------------+----------------------------+----|

| 22 | Беломордый дельфин | Lagenorhynchus albirostris | с |

|--------------------------------------+----------------------------+----|

| ХИЩНЫЕ | | |

|--------------------------------------+----------------------------+----|

+------------------------------------------------------------------------+

Буквой п обозначены виды обитающие постоянно;

с - сезонно; сл - случайные заходы

Хозяйственное значение

Баренцево море имеет огромное хозяйственно значение как для Российской

Федерации, Норвегии и других стран.

Пищевая промышленность и судоходство

Море богато различными видами рыб, растительным и животным планктоном и

бентосом, поэтому Баренцево море имеет большое народно-хозяйственное

значение как район интенсивного рыбного промысла и морской путь,

связывающий Европейскую часть России (особенно Европейский Север) с

портами западных (с 16 века) и восточных стран (с 16 века). Основным и

крупнейшим портом является незамерзающий порт Мурманск - столица

Мурманской области. Другие порты в Российской Федерации - Териберка,

Индига, Нарьян-Мар (Россия); Вардё, Вадсё и Киркенес (Норвегия).

БАРЕНЦЕВО МОРЕ И СЕВЕРНАЯ АТЛАНТИКА

0x08 graphic

Приемная емкость этого бассейна может быть для рекрутов определена по

сводным данным Полярного морского института рыбного хозяйства и

океанографии (ПИНРО), Л. А. Зенкевича (1947, 1963), Б. П. Мантейфеля

(1941), С. С. Суркова (1966), Расса (1965), Е. И. Сурковой (1966), А. А.

Шорыгина (1928) и др.

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ЕМКОСТЬ

Экологическая емкость моря определяется главным образом термическим

режимом. Об этом свидетельствуют состав фауны и изменение ареалов

атлантических видов, которое наблюдается в периоды заметных пульсаций

теплого течения Гольфстрима. При потеплении Арктики бореальные виды широко

распространяются в море и проникают вплоть до Новой Земли, а при

похолодании отступают на запад.

Для акклиматизантов, тяготеющих к прибрежной зоне, немаловажное значение

имеет наличие фиордов и опреснение западной части Баренцева моря,

распространяющееся на полосу шириной от 20 до 30 миль и глубиной до 50—100

м. Однако опреснение вод слабое (не более чем на 10°/оо у устьев рек) и

позволяет выживать многим морским видам, вплоть до стеногалинных

иглокожих.

БИОТИЧЕСКАЯ ЕМКОСТЬ

Растительный и животный мир Баренцева моря относительно многообразен (см.

табл. 47). Только фитопланктон представлен примерно 200 видами. Литораль и

сублитораль обильно заросли бурыми и красными водорослями (фукоидами,

ламинариями и др.). По развитию первичного трофического звена —

фитопланктона и фитобентоса и их продукции, которая оценивается в

3000—5000 т под 1 км2, это море наиболее богатое среди арктических морей

СССР. Первичное звено обеспечивает значительное развитие зоопланктонных и

донных организмов.

В зоопланктоне Баренцева моря насчитывается от 131 до 245 видов. Наиболее

массовыми и кормовыми для рыб формами являются веслоногие рачки —

каляноиды. Они составляют около 90% биомассы зоопланктона, а калянус

(Calanus finmarchi-cus) до 80%. Для калянуса требуется около 480 т

фитопланктона под 1 км2 Другим зоопланктерам и полярной тресочке также

требуется растительная пища, что позволяет представить мощность

продуцирования органического вещества в этом море. В течение года биомассы

зоопланктона сильно колеблются (от 9 до 2000 мг/м3), достигая в теплые

сезоны в среднем 300 мг/м3. Работы Б. П. Мантейфеля (1941) и других

исследователей выявили биотические причины флюктуации биомасс

зоопланктеров. Зоопланктон выедался планктоноядными рыбами (сельдью,

мойвой, полярной тресочкой и др.), а также хищными беспозвоночными

(гребневиками, медузами и др.), которые буквально «грабили» кормовые

закрома пелагиали. Так, по подсчетам А. Ф. Тимохиной (1969), в Норвежском

и Баренцевом морях в 1961 г. из 16,4 млн. т продукции копепод потреблено

сельдями всего 6,5 млн. т; в 1963 г. из 48,8 млн. т — 7,3 млн. т, т. е.

сельдями используется всего от 16 до 40% продукции зоопланктона. Хищные

беспозвоночные выедают десятки миллионов тонн зоопланктона, создавая

иногда напряжение во II звене пищевой цепи.

Донное население Баренцева моря представлено многочисленными видами

растений и животных.

В фитобентосе насчитывается 194 вида. Наиболее широко распространены бурые

водоросли — фукусы (Fucus vesiculosus, Ascophylum nodosum), ламинарии

(Laminariales) и др. На некоторых участках дна их биомасса достигает 25—26

кг/м2, а средняя многолетняя — 5 кг/м2. Общие запасы водорослей

Мурманского побережья оцениваются в 300—500 тыс. т (Блинова, 1965). Эту

величину можно принять и за их продукцию. Большая часть водорослей

отмирает и пополняет запасы детрита — корма для донных беспозвоночных.

Зообентос включает 1644 вида ин- и эпифауны. Поистине гигантского развития

достигают прибрежные комплексы беспозвоночных, представленные балянусами,

мидиями, гастроподами, морскими ежами, звездами с биомассой до 8 кг/м2.

Значительно менее мощными выглядят биоценозы открытого моря, хотя и в нем

имеются высокопродуктивные биотопы (рис. 49).

Средняя биомасса бентоса всего моря около 160 г/м2. Суммарная биомасса

бентоса в сырой массе составляет 150 млн. т.

Многие виды беспозвоночных только в молодом возрасте (ракообразные, черви,

моллюски) являются ценным кормом для пикши, камбалы и других рыб, но по

мере роста они становятся недоступными для них. В. И. Зацепин еще в 1939

г. установил, что только \'/б часть биомассы бентоса моря может служить

кормом для пикши. Около 50% ее приходится на крупных и хищных или

прикрепленных беспозвоночных, Т. е. труднодоступных для рыб. К некормовому

бентосу следует отнести губок, кишечнополостных, мшанок, плеченогих,

многих крупных моллюсков и иглокожих. Их могут поедать только очень

крупные рыбы (зубатки, палтусы), а также теплокровные — тюлени, моржи. При

сокращении запасов этих последних форм резко увеличиваются запасы крупных

и хищных беспозвоночных. Можно допустить, что около 50% запаса бентоса и,

вероятно, его продукции выпадает из пищевых цепей и является трофическим и

промысловым тупиками.

0x01 graphic

Рис. 49. Распределение биомассы бентоса (в г/м2) в Баренцевом море (по Л.

А. Зенкевичу, 1947): / — бедные пастбища (<Ю—25); 2 — средние пастбища

(25—100); 3 — богатые пастбища (100—-300); 4 — очень богатые пастбища

(300—500); 5— направление основных ветвей течения.

Ихтиофауна северных частей Норвежского и Баренцева морей представлена144

видами. В Баренцево море проникает 114—121 вид, а постоянно встречается 91

и из них холодноводных 40, бореальных 38 и бореалыю-арктических 13 (Расе,

1965; Зенкевич, 1947) (рис. 50). Осваиваются промыслом около 35 видов, но

первостепенное промысловое значение имеют всего 10—15 (сельди, треска,

пикша, камбала, морской окунь, палтус, зубатка, мойва, сайда и др.).

Атлантические виды составляют 3/4 всего улова, который достигает 1 млн. т.

Запасы остальных 109 видов рыб неизвестны, и трудно определить их роль в

биологии этого водоема, но большинство из них являются конкурентами ценных

рыб, а сами часто остаются вне промысла и не учитываются в пищевых цепях

или никем не потребляются (промысловые и трофические тупики).

Холодноводных промысловых рыб также немного: малопозвонковая сельдь,

сайка, черный палтус, полярная камбала и проходные лососи (пресноводные

рыбы здесь не рассматриваются). Они обитают на богатых восточных

пастбищах, но их численность явно недостаточна, чтобы полностью

использовать продукцию кормовых беспозвоночных. Арктические виды всегда

составляли в улове единицы процента. Но в 60-е годы в связи с ухудшением

запасов сельдей, трески, а камбалы увеличилось значение в уловах

пелагических короткоцикличных, малорослых рыб — мойвы и сайки. Выедание

планктона и донных беспозвоночных крупными рыбами уменьшилось, а резервы

корма увеличились и достаются преимущественно хищным беспозвоночным или

отмирают. В результате происшедших изменений биотическая емкость северной

части Норвежского и Баренцева морей увеличилась. Что касается восточных

холодных зон моря, то из-за недостатка в них крупных донных рыб запасы

бентоса здесь всегда недоиспользовались. Пикша и камбалы не всегда

проникали на восточные пастбища из-за малочисленности своих стад или из-за

низких температур придонных слоев воды.

0x01 graphic

Рис. 50. Состав ихтиофауны Баренцева моря (по Рассу, 1965): / —

холодноводные виды (13); 2 — умеренно холодноводные (17); 3 — умеренно

водные (5). (На рисунке цифрами показано общее число видов, цифры в

скобках — число промысловых видов.

АККЛИМАТИЗАЦИЯ И РЫБОВОДСТВО

При анализе гидрологического и гидробиологического режимов восточной части

Норвежского и Баренцева морей выявлен ряд особенностей, учет которых

необходим для планирования комплекса рыбоводно-акклиматизационных

мероприятий в этом районе.

Значительная разница в термическом режиме западной и восточной частей

Баренцева моря позволяет избирать для акклиматизации виды

северобореального и арктического происхождения.

Сравнительная обедненность промысловой ихтиофауны и значительные запасы

донных, а иногда и планктонных организмов в Норвежском и Баренцевом морях,

недоиспользуемых или малоиспользуемых рыбами, увеличивают его

экологическую и биотическую емкость.

Обширные районы северной части Норвежского и северо-западной Баренцева

морей по физико-химическим условиям пригодны для северобореальных видов, а

для арктических видов наиболее пригодна его восточная часть, Белое и

другие моря Арктики.

В связи с определяющей ролью Гольфстрима в динамике водных масс Баренцева

моря протяженность пассивного дрейфа пелагических форм и ранних стадий

развития многих видов велика, поэтому необходимы расчеты длительности

миграционных путей и определение районов, в которые будут заноситься

личинки и молодь переселенцев. Особенно важно установить влияние холодных

вод восточных районов.

Наряду с абиотическими ограничениями необходимо учитывать и биотическое

сопротивление (конкуренцию и хищничество). Насыщенность биоценозов

пелагиали и дна довольно высока в Северной Атлантике, и эвритермные виды

прочно обосновались во многих теплых районах Баренцева моря, образовали

мощные популяции и способны оказать значительное сопротивление пришельцам.

Особенно опасны хищные беспозвоночные и некоторые рыбы (скорпеновые).

В то же время принудительный отбор видов из бореальной фауны в

значительной степени ограничил состав кормовой и промысловой фауны

беспозвоночных и рыб этого района. Например, в Баренцевом море отсутствуют

ценные раки (крабы, омары, креветки), моллюски, съедобные голотурии и др.,

хотя многие виды могли бы выживать или выращиваться (морской гребешок,

канадский омар, камчатский краб и др.), а местные виды — эксплуатироваться

более полно промыслом (мидии, морской гребешок, морские ежи, звезды и

другие обитатели литорали и сублиторали).

Отсутствие в открытых частях морей массовых рыб-хищников средних размеров,

охотящихся в толще воды, аналогичных тихоокеанским лососям, позволяет

развиваться массовым мелким пелагическим и донным видам (сайда, сайка и

др.). Низкая по сравнению с дальневосточными морями ихтиомасса камбаловых

рыб — основных потребителей бентоса — и избытки последнего позволяют

увеличить число видов-бентофагов. Незначительное число промысловых видов

прибрежных вод, потребителей бентоса, позволяет вселить в западную часть

Баренцева моря бентофагов типа тихоокеанских терпуговых и крупных хищных

рыб типа американского полосатого окуня. Отсутствие крупных стайных рыб

арктического происхождения позволяет рекомендовать вселение некоторых

антарктических видов в районы северной и восточной частей Баренцева моря.

Эти соображения легли в основу предложений А. Ф. Карпевич и С. И. Дорошева

(1964) по акклиматизации ценных видов в Северной Атлантике (табл. 48).

Наиболее полно рассмотрел вопрос о пополнении ихтиофауны Баренцева моря Т.

С. Расе (1965). Однако многие из внесенных разными авторами предложений

полностью не обоснованы и пока реализуются только два: переселение из

Тихого океана крабов и горбуши.

Таблица 48. Формы, предложенные для акклиматизации и выращивания в

Северной Атлантике и Арктике

+------------------------------------------------------------------------+

| Вид | Водоем обитания | Водоем вселения |

|------------------------------------------------------------------------|

| Беспозвоночные |

|------------------------------------------------------------------------|

| Камчатский краб | | |

| Paralithodes | | Баренцево море |

| camtschatica | | |

| | | Западный Мурман, |

| Омар канадский Homarus | Тихий океан | Норвегия для |

| americanus | | культивирования и |

| | Атлантические воды | поэтапной акклиматизации |

| Медвежонок | Канады | |

| Sclerocrangon | | Белое, Баренцево моря, |

| salebrosa | Тихий океан | Северная Атлантика |

| | | |

| Крангон Crangon | То же | То же |

| crangon | | |

| | » | Баренцево море, Северная |

| Травяной шримс | | Атлантика |

| Pandalus latirostris | » | |

| | | То же |

| Синий краб Callinectes | Антарктика | |

| sapidus | | Восток Баренцева моря, |

| | | Арктика |

| Криль Euphausia | | |

| superba | | |

|------------------------------------------------------------------------|

| Рыбы |

|------------------------------------------------------------------------|

| Стерлядь Acipenser | | |

| ruthenus. | | Реки Онега, Печора и др. |

| | | |

| Осетр Acipenser baeri | | Реки северных морей |

| Муксун Coregonus | Р. Сев. Двина | |

| muksun | | Р. Сев. Двина |

| | Р. Обь | |

| Чир Coregonus nasus | | Р. Онега |

| | Реки Сибири | |

| Горбуша Oncorhynchus | | Баренцево, Белее моря |

| gorbuscha | Р. Обь | для акклиматизации, |

| | | поэтапной |

| Кета О. keta | Тихий океан | акклиматизации, |

| | | разведения |

| Нерка О. nerka | То же | |

| | | То же |

| Чавыча О. tschawytscha | » | |

| Полосатый окунь Rocces | | » |

| saxatilis | » | |

| | | » |

| Бычок Hemilepidotus | США | |

| hemilepidotus | | Западный Мурман, |

| | » | Норвегия, поэтапная |

| Терпуг Pleurogrammus | | акклиматизация Баренцево |

| monopterygius | » | море, акклиматизация |

| | | |

| Камбала Lepidopsetta | » | То же |

| belineata | | |

| | Антарктика | » |

| Нототения Notothenia | | |

| rossimarmorata | » | Баренцево и другие |

| | | северные моря |

| Белый клыкач | » | |

| Dissosticus | | То же |

| eleginoides | » | |

| | | » |

| Пестряк Trematomus | Тихий океан | |

| bernacchii | | » |

| | | |

| Полосатик Т. hansoni | | Баренцево, Белое моря |

| | | |

| Калан Enhydra lutris | | |

+------------------------------------------------------------------------+

Беспозвоночные

Камчатский краб. Намерение переселить камчатского краба в Баренцево море

возникло свыше 30 лет тому назад. Но неоднократные попытки перевезти икру,

личинок и взрослых особей кончались неудачей (Zaks, 1936) главным образом

из-за чрезмерной длительности пути. Крабы находились в железнодорожных

вагонах в неприспособленной таре около двух месяцев, за это время

ослабевали, травмировались и оказывались нежизнеспособными при выпуске в

Кольский залив. Развитие скоростных транспортных средств помогло решить

эту задачу. В 1960 г. Ю. Я. Мишарев доставил в Москву на самолете 22 живых

самца за 5 суток, что и положило начало массовым перевозкам крабов.

Ю. И. Орлов (Orlov, 1965) разработал биологическое обоснование, методы

сбора и транспортировки крабов.

Достаточно хорошая изученность требований крабов к среде на всех этапах их

развития помогла выбрать районы в Баренцевом море, относительно пригодные

для их жизни.

Предполагаемый район их обитания в Баренцевом море находится севернее, чем

районы обитания крабов в дальневосточных морях. Но теплое течение

Гольфстрим, проникающее далеко на восток, смягчает режим, и поэтому

увеличиваются шансы возможного приживания крабов в Баренцевом море.

С востока район распространения крабов, по-видимому, будет ограничен южной

частью о-ва Новая Земля и мысом Русский Заворот на материке. За пределы

этой линии крабы вряд ли смогут проникнуть из-за низкой температуры. На

западе граница их предполагаемого распространения проходит к северу от

Варангер-фьорда, дальнейшее проникновение крабов на запад будет затруднено

из-за больших глубин. Однако их миграция вдоль узкой полосы побережья

возможна. Вероятно их появление и у Исландии.

Площадь возможного обитания крабов в Баренцевом море (изобата 250 м,

изотерма 0°С и кормовые поля с биомассой не менее 50 г/м2) примерно в 4

раза больше площади, которую занимают крабы у западного побережья

Камчатки.

Однако скопления крабов в Баренцевом море вряд ли достигнут такой же

массовости, как у западного побережья Камчатки, так как средняя биомасса

бентоса предполагаемого района обитания крабов в Баренцевом море ниже, чем

у западного побережья Камчатки.

Опытная перевозка крабов началась осенью 1960 г. (см. гл. XV), и в пути

(на вертолетах, самолетах и катерах) они находились 128—130 ч.

В апреле и августе 1961 г. перевозку взрослых крабов повторили, а также

перевезли и выпустили в Баренцево море оплодотворенную икру (и личинок),

сеголетков и годовиков. В последующие годы (до 1969) перевозили

жизнестойкий материал — молодь и производителей крабов. Если допустить,

что выпущенные крабы выжили и дали потомство, то оно через 10—12 лет

должно созреть и положить начало новой баренцевоморской популяции.

Исследования паразитолога ВНИРО Н. Л. Нечаевой показали, что на взрослых

крабах отсутствуют какие-либо патогенные паразиты, но к их панцирю

прикрепляются полихеты-спирорбисы, балянусы, пиявки и др. Все эти

организмы удалялись с панциря переселяемых крабов.

Синий краб. Значительный интерес для акклиматизации представляет другой

промысловый вид дальневосточных крабов — ближайшая родственная форма

камчатского краба — синий (голубой) краб Callinectes sapidus.

Этот вид крабов обитает на больших глубинах и при более низких

температурах, чем камчатский, но он менее ценный. Несколько экземпляров

синего краба выпустили в конце 60-х годов в Баренцево море.

Интересны предложения о переселении крупной травяной креветки Pandalus

latirostris и шримса-медвежонка Sclerocrangon salebrosa в воды Баренцева

моря как ценных промысловых объектов. К сожалению, еще нет даже примерных

обоснований целесообразности этих мероприятий.

Что касается канадского омара Ноmarus americanus — ценнейшего промыслового

рака, то в Баренцевом море он найдет обильные поля для нагула, а

размножение его возможно в фиордах Севера СССР и Норвегии, но и там будет

ограничиваться температурным режимом (Виноградов, Нейман, 1959), и потому

желательно перенять опыт канадцев по его разведению и построить подводные

фермы в некоторых фиордах. Для очень холодных зон Баренцева, а особенно

для еще более холодных морей (Карского и др.), заманчивым объектом

акклиматизации является ценный кормовой рачок — криль (Euphausia superba)

из Антарктики.

Рыбы

Проходные виды. Еще в 30-е годы неоднократно пытались вселить в Баренцево

и Белое моря тихоокеанских лососевых (Дмитриев, 1931). Но эти попытки

окончились неудачей в связи с недостаточным знанием требований видов к

новой для них среде обитания. В 1955 г. вернулись к вопросу о

целесообразности акклиматизации в водах Европейского Севера

дальневосточных лососевых (Смирнов, 1956, 1970). С 1956 г. в Баренцевом и

Белом морях ведутся работы по акклиматизации горбуши и кеты. Итоги этих

работ освещены в ряде публикаций (Азбелев, Сурков, Яковенко, 1962;

Суркова, 1972, и др.). В процессе работ по акклиматизации дальневосточных

лососей выявились трудности и успехи.

Наиболее перспективным видом лососей для акклиматизации в Баренцевом море,

по А. И. Смирнову (1956), является горбуша вследствие моноцикличности

популяций, краткого речного периода жизни, чрезвычайно интенсивного роста

и быстрого созревания особей (наиболее высокое СКП среди лососевых у

горбуши), а также быстрого (через год) возврата мигрантов из моря на

нерест в реки.

С Р956 г. икру сахалинской горбуши доставляли на рыбоводные заводы

Баренцева и Белого морей, где ее инкубировали. Первые 4 года

преимущественно выпускали личинок, но начиная с 1959 г. выпускали только

подрощенную молодь и получили возврат в виде полноценных особей. Всего за

период 1959—1971 гг. выпустили 156,6 млн. молоди (табл. 49).

В эти годы наблюдались и огромные колебания выживаемости молоди горбуши в

новом ареале (в 700 раз), величины ареала подхода к берегам и числа

особей. В 1960 г. горбуша подошла к северным берегам Европы (от г. Берген

до р. Печоры) в промысловых количествах — около 300 тыс. особей. Размеры и

средняя масса зрелых особей были почти такими же, как в исходном ареале,—

около 1,5 кг. В 1961— 1964 гг. подходы горбуши были меньшими — от

нескольких сот до нескольких тысяч экземпляров. В 1965 г. подошло

несколько десятков тысяч, а в 1966—1970 гг.— по нескольку тысяч.

Таблица 49. Результаты работ по акклиматизации горбуши в Баренцевом и

Белом морях (по Сурковой, 1972, с добавлением)

+------------------------------------------------------------------------+

| | | | экз. | | |

|----+----------+---------+------------+------------+--------------------|

| | | | | | |

|1956| 3,8 | - | - | - | То же |

| | | | | | |

|1957| 6,4 | 3,5 | - | - | » |

| | | | | | |

|1958| 17,1 | 6,1 | 0,0 | 0,0 | Искусственное |

|1959| 15,3 | 15,3 | 0,0 | 0,0 |подращиванием молоди|

| | | | | | |

|1960| 12,0 | 14,4 | 100-300 | 1,0-3,0 |То же и естественное|

|1961| 38,5 | 10,4 | 2 | 0,02 | |

|1962| 24,7 | 34,5 | 0,2 | 0,001 | |

| | | | | | » |

|1963| 44,0 | 23,7 | 0,1 | 0,001 | |

| | | | | | » |

|1964| 0,0 | 35,9 | 2,0 | 0,005 | |

| | | | | | » |

|1965| 0,0 | 0,0 | 50,0 | 0,5 | |

|1966| 0,0 | 0,0 | 0,01 | ? | воспроизводство |

| | | | | | |

|1967| 6,3 | 0,0 | 3,0 | ? | То же |

| | | | | | |

|1968| 10,0 | 5,1 | 0,01 | ? | » |

| | | | | | |

|1969| 10,6 | 6,0 | 0,2 | 0,001 | Искусственное и |

|1970| 5,3 | 7,3 | 0,4 | 0,001 | воспроизводство |

| | | | | | |

|1971| 8,0 | 4,4 | 30,0 | 1,0 | То же |

| | | | | | |

|1972| 5,0 | 4,4 | - | - | » |

| | | | | | |

|1973| 5,0 | 4,4 | 213,0-500 | 5-11 | » |

| | | | | | |

| | | | | | » |

| | | | | | |

| | | | | | » |

+------------------------------------------------------------------------+

В 1973 г. горбуша снова подошла широким фронтом к берегам СССР, Норвегии,

по-видимому, Исландии. Только в СССР было выловлено 250 т горбуши и учтено

в некоторых реках около 213 тыс. экз. Горбуша, пойманная

любителями-рыболовами в СССР и Норвегии, где введены лицензии на право ее

отлова, не учтена. Но вероятно, улов частных лиц был не меньше, чем

гослова, а кроме того, горбуша могла проникнуть без учета в малые реки.

Следовательно, подход горбуши на нерест к Европейскому побережью можно

оценить не менее чем в 0,5 млн. экз. Естественное воспроизводство горбуши

в реках Кольского полуострова и Карелии в период 1960—1964гг. было

малоэффективным, наблюдалась почти полная гибель икры в буграх.

Для проверки значения естественного нереста в формировании популяции

горбуши на Европейском Севере был сделан перерыв в доставке икры с

Дальнего Востока (1964—1966 гг.). Выживание потомства 1965г. от поколения

горбуши 1963 г. (естественный нерест) и потомства 1967 г. от естественного

нереста первого местного поколения (1965 г.) было успешным. В 1966—1968

гг. из рек Мурманской области скатывалась подросшая до 300—500мг молодь

горбуши, но она была малочисленной.

В связи с неблагоприятным воздействием низких температур, наблюдающимися

при развитии завезенной икры горбуши на заводах Европейского Севера,

ученые и практики предложили завозить икру камчатского — наиболее

северного стада горбуши. Предполагалось, что, во-первых, в период

инкубации икра этого стада окажется более холодостойкой, во-вторых, более

холодостойкими окажутся и производители. В связи с этим осенью 1967 г. на

Онежский рыбоводный завод было завезено около 1 млн. икринок камчатской

горбуши. В ходе инкубации икры камчатской и сахалинской горбуши не было

отмечено различий в холодостойкости и выживаемости икры и личинок. Более

того, при одних и тех же температурах скорость резорбции желточного мешка

у молоди камчатской горбуши оказалась такой же, как у молоди сахалинской

горбуши. Этот опыт подтвердил отсутствие закрепленной внутривидовой

дифференцировки у тихоокеанской горбуши. Такая дифференцировка может быть

выработана только б новых условиях обитания — на Европейском Севере, для

чего необходимо продолжать работы по формированию ее естественного стада.

Этот обширный и совершенно уникальный эксперимент позволил сделать ряд

важнейших выводов.

1. Нагул и созревание горбуши в водах Баренцева и Норвежского морей

протекает нормально, ее темп роста не ниже, чем в Тихом океане.

Производители достигают 1,5—2 кг за год пребывания на морских

пастбищах.

2. На нерест горбуша подходит в реки побережья СССР от Печорского моря до

п-ова Рыбачий, а также в реки Норвегии, Исландии, вплоть до пролива

Скагеррак и, по-видимому, может зайти в Балтийское море.

3. Нерест горбуши, выросшей в водах Европейского Севера, протекает

нормально: строятся гнезда, отложенная икра оплодотворяется и затем

развиваются эмбрионы. Но положительный эффект получается только в годы

с теплой осенью, когда развитие икры протекает при положительных

температурах. Холодные осенне-зимние условия являются препятствием для

выживания потомства, что ограничивает формирование мощной естественной

популяции.

4. Ввиду того, что популяция горбуши моноциклична — состоит из одного

поколения, для поддержания ее численности необходим очень широкий

нерестовый ареал (Бакштанский, 1968) с разными температурными

условиями в холодные периоды. Нерестовым для нее ареалом могут быть

реки Кольского полуострова, Норвегии, Исландии и Балтийского моря.

Поэтому промысловый успех от акклиматизации горбуши в Северной

Атлантике зависит от коллективных усилий и кооперации многих

европейских государств (СССР, Норвегии, Исландии, Швеции и др.) и

государств западного побережья Атлантики (Канады и США).

В настоящее время (1970—1972 гг.) производительное стадо горбуши

поддерживается усилиями СССР; желательно, чтобы горбушу пропускали на

нерест и в реки Норвегии, где она стала предметом промысла.

5. Чтобы сформировать стадо атлантической горбуши, необходимо вести отбор

на холодостойкость ее икры и особей, а также отбор быстрорастущих и

быстросозревающих особей, приходящих наиболее рано на нерест в реки

Севера.

Что касается акклиматизации кеты (О. keta), то у нее еще более жесткие

требования к температуре в период инкубации икры. Поддерживать ее стадо на

Европейском Севере можно путем подогрева воды на рыбозаводах до 3°С или

привозить икру летней кеты. Начаты работы по интродукции тихоокеанской

нерки (О. легка), предлагаются и другие виды лососевых.

Кроме дальневосточных лососей, из проходных рыб, несомненно, целесообразно

акклиматизировать в южных районах Баренцева моря и в Белом море

холодостойких сибирских осетров (обского или ленского) и сахалинского

осетра Acipenser medirostris.

Ценным проходным видом в бореальной области северного полушария является

полосатый окунь R. saxatilis (Дорошев, 1970). По термическим условиям

северная часть его нагульного ареала схожа с районом побережья северной

части Норвегии и западной части Кольского полуострова, но нерест этого

вида возможен только в реках Норвегии, к югу от полярного круга. Взрослые

особи полосатого окуня смогут нагуливаться в продуктивной 30-мильной

прибрежной зоне Норвежского моря и совершать нагульные миграции в западную

часть Баренцева моря.

Морские виды. Для акклиматизации в прибрежной зоне Норвежского и Баренцева

морей перспективными видами по рекомендации Т. С. Расса (1961, 1962, 1965)

являются тихоокеанские терпуги. Из промысловых видов терпуговых наиболее

холодолюбивым северобореальным видом считается северный одноперый терпуг

P. monopterygius.

В высокопродуктивной прибрежной зоне восточной части Норвежского моря и в

южной части Баренцева моря этот вид не имеет аналога и будет использовать

излишки кормовых организмов. Его биология изучалась рядом авторов. Но все

еще идет спор о целесообразности его переселения в Баренцево море.

Особи терпуга достигают размеров 50 см и массы 2 кг. Это ценная стайная

промысловая рыба с белым жирным (до 11% по сырому веществу) мясом, обычна

у восточных берегов Камчатки, держится на глубине от десятков до 100—150

м.

Есть опасения, что могут быть трудности с естественным воспроизводством

терпуга в Баренцевом море. При предполагаемом нересте терпуга в районах

Восточного Мурмана (Расе, 1965) до полуострова Канин Нос в августе —

сентябре пелагические личинки терпуга могут относиться, как справедливо

отмечает и С. С. Сурков (1966), к западным берегам Новой Земли, т. е. в те

районы, где с ноября температуры воды снижаются до —1ч—1,5°С и в течение

зимы море покрыто льдом. Термические условия для нереста\' терпуга наиболее

благоприятны у берегов западной части Кольского полуострова и

северо-восточных берегов Норвегии. В Норвежском и Баренцевом морях терпуг,

очевидно, будет совершать миграции из мелководий в более глубокие (до 150

м) участки моря и вдоль берегов Кольского полуострова и северной части

Норвегии.

В 1968 г. была предпринята перевозка икры северного терпуга от берегов

Камчатки на северный берег Кольского полуострова. Икра доинкубировалась в

аквариальной Мурманского биологического института при температуре 7°С. 800

тыс. личинок терпуга было выпущено 18 сентября в Баренцево море. Случаев

поимки молоди и взрослых особей этого вида не было отмечено.

Наиболее перспективным видом для акклиматизации в Бареуцевом море из

северотихоокеанских видов, предложенным Т. С. Рассом (1965), является

северная двухлинейная камбала L. bilineata. В юго-восточной и восточной

частях Баренцева моря, а также на банках открытых районов этот вид может

явиться одним из основных потребителей бентоса и может образовать плотные,

устойчивые скопления. В Белом море биологическое место двухлинейной

камбалы занято полярной камбалой. Но если двухлинейная камбала потеснит

более малоценную полярную, то улучшится и повысится рыбопродуктивность

узкой прибрежной зоны Белого моря.

Из северотихоокеанской фауны перспективными видами для акклиматизации в

Баренцевом море являются получешуйные бычки, рекомендованные Т. С. Рассом

(1965): пятнистый получешуйный бычок Hemilepidotus hemilepidotus и бычок

Джордана (белобрюхий получешуйный бычок) Н. jordani. Эти бычки достигают

длины 60 см и образуют устойчивые промысловые скопления. В случае нереста

у берегов Мурмана предличинки и личинки бычков могут быть отнесены

Нордкапской веткой течения в восточные районы моря к Новой Земле под

кромку льда. Поэтому в отношении получешуйных бычков, так же как и в

отношении терпуга, возникают сомнения в успешности выживания их

пелагических ранних стадий в районах восточной части Баренцева моря. При

нересте этих видов у берегов Южной и Средней Норвегии пелагическая молодь

может попасть в западный циклонический круговорот, струи которого

поднимаются на север в районе Нордкапа и поворачивают на запад у склонов

Медвежинско-Надеждинского мелководья.

Антарктические виды рыб. Перспективными в отношении акклиматизации

районами Норвежского и Баренцева морей являются их северные области (к югу

от о-ва Шпицберген и Земли Франца-Иосифа до границы между

Высокоарктической и Нижнеарктической подобластями) (Зенкевич, 1947;

Шорыгин, 1928). Площадь этих районов составляет до 40% площади всего

водоема. Глубины не превышают 200 м. Соленость в поверхностных слоях воды

32—34%о, температуры зимой снижаются до минус 1,5 — минус 1,7°С. В этих

районах, исключая район, лежащий непосредственно к югу от Шпицбергена,

обитают главным образом арктические виды рыб: ликоды, гимнелисы, много

сайки. По термическому режиму, характеру дна, солености, течениям этот

район напоминает некоторые субантарктические районы. Поэтому ихтиофауна

северных частей Норвежского и Баренцева морей может быть обогащена за счет

некоторых видов антарктических рыб.

Из антарктических рыб, являющихся перспективными для акклиматизации в

северной части Баренцева моря, а также в наших сибирских морях, наибольшее

внимание привлекает вид Notothenia rossimarmorata. Это массовый вид с

осенне-зимним нерестом, размеры особей до 40 см, обитает при температуре

от минус 0,5 до 2,75°С, образует довольно плотные скопления, мясо вкусное,

жирное. Высокая скорость роста в сочетании с высокой жирностью свойственна

и ряду видов другого рода этого семейства — Trematomus. Так, Т. bernacchii

— пестряк — созревает в возрасте около 5 лет, растет примерно со скоростью

5,2 см в год; полосатик Т. hansoni растет еще быстрее. Оба вида

чрезвычайно холодостойки.

Из нототениид интересны также еще два вида рода Dissosticus. D.

eleginoides — белый клыкач — распространен довольно широко, встречается на

Патагонско-Фолклендском мелководье и в более высоких широтах Антарктики,

отличается очень вкусным и жирным мясом, достигает размеров до 1,5 м и

массы в несколько десятков килограммов. Второй вид этого рода — D. mawsoni

— достигает, по сообщению доктора Вольшлага, размеров 175 см и массы 60

кг. В более теплых водах, в пределах термической толерантности этих видов,

должно наблюдаться увеличение скорости роста и размеров тела.

Из антарктических рыб, постоянно обитающих в толще воды, перспективными

для акклиматизации в северных частях Норвежского и Баренцева морей

являются белокровные виды сем. Chaenichthyidae. Однако по качеству мяса

они значительно уступают нототениидам. Ряд видов довольно крупных

хенихтиид (до 70 см) отличаются ранним созреванием, высокой скоростью

роста (Chaenocephalus aceratus). В северной части Баренцева моря

нототенииды будут потреблять донных беспозвоночных и мелких рыб.

Все перечисленные виды рыб могут найти в новом ареале соответствующие их

требованиям физико-химические условия, достаточную для достижения

промысловой численности кормовую базу. Биологические места для этих видов

в новом ареале практически свободны, но все же требуются более детальные

биологические обоснования целесообразности переселения отдельных видов,

надежная биотехника переселения и координация усилий с соседними

государствами.

Что касается воздействия предполагаемых акклиматизантов, большая часть из

которых хищники и бентофаги, на популяции молоди ценных аборигенов

(сельди, трески, пикши), то можно отметить, что нагульные ареалы вселенцев

— лососей, окуня, осетров — будут значительно уже, чем нагульные ареалы

сельди и молоди тресковых. Поэтому воздействие вселяемых хищников будет

носить ограниченный характер, особенно на многочисленные популяции местных

видов. Терпуг, а также молодь горбуши и полосатого окуня будут в основном

питаться беспозвоночными и мелкими малоценными стайными рыбами: песчанкой,

мойвой, в Белом море — корюшкой, но неясно влияние терпуга на прибрежных

рыб Мурмана и Норвегии. Численность полупроходных рыб будет зависеть от

условий размножения в реках и регулироваться на рыбозаводах, поэтому

опасаться их неблагоприятного влияния на аборигенов не приходится.

Калан, или морская выдра, Enhydra lutris

Имеется интересное предложение С. С. Суркова о переселении калана из

Тихого океана в Белое и Баренцево моря. Однако до его осуществления

необходимо получить навыки по отлову, содержанию в неволе и

транспортировке этого ценнейшего морского зверя на столь дальние

расстояния. По-видимому, придется переселять не отдельных особей, а

семейства во главе с секачом.

Вывод:

Баренцево море — это одна из самых значительных, чистых и незатронутых

человеческой деятельностью морских экосистем. Баренцево море включено

экспертами WWF в число 238 ключевых экорегионов, которые особенно важны

для сохранения биологического разнообразия Земли

Здесь расположены крупнейшие в северном полушарии колонии морских птиц —

чаек, тупиков, кайры. В регионе располагаются самые северные в мире

коралловые рифы, и обитают такие редкие виды, как кашалот и белый медведь.

В Баренцевом море — более 150 видов рыб. Среди них есть виды, запасы

которых имеют мировое значение — треска, мойва, пикша, сайда,

атлантическая сельдь.

Несмотря на интенсивный промысел рыбы, Баренцево море все еще остается

регионом, относительно слабо затронутым человеческой деятельностью.

Поэтому пока в нем сохраняются условия для разумного сочетания охраны

биологического разнообразия и рационального использования природных

ресурсов.

В рамках проекта «Оценка и сохранение морского биологического разнообразия

Баренцева моря» WWF выделил 22 участка Баренцева моря, которые обладают

исключительной важностью для сохранения и устойчивого использования

биологических ресурсов всего экорегиона.

Следует проводить научно-исследовательские работы по акклиматизации

холодноводных рыб. Также важно поддерживать экологическое равновесие в

регионе, где находится большое количество нефтедобывающих предприятий,

военных портов и т.д.

Список литературы:

Визе В. Ю., Моря Советской Арктики, 3 изд., т. 1, [М.-Л.], 1948;

Есипов В. К., Промысловые рыбы Баренцева моря, Л.-М., 1937;

Танцгора А. И., О течениях Баренцева моря, в кн.: Гидрологические

исследования в Баренцевом. Норвежском и Гренландском морях, М., 1959. Н.

С. Уралов, О. К. Леонтьев.

Карпевич А.Ф. Теория и практика акклиматизации водных организмов. - М.:

Пищ. Пром.-ть, 1975. - 404с